Cu doar câteva săptămâni înainte de a se face public cadrul reînnoit al UE pentru produse farmaceutice, comisarul pentru Sănătate, Stella Kyriakides, a descris principalii factori ai reformei, subliniind „importanța găsirii unui echilibru între interesele pacienților și cele ale industriei”.
Regulile revizuite vor oferi „o oportunitate de a pune pacienții în centru, sprijinind în același timp pe deplin o industrie UE inovatoare și competitivă la nivel global”, a subliniat oficialul la un eveniment organizat de Reprezentanța permanentă a Austriei și Forumul European de Sănătate Gastein.
Inițiativa Comisiei de a reforma cadrul UE în materie de medicamente era așteptată până la sfârșitul anului trecut, apoi a fost amânată pentru jumătatea lunii martie și în cele din urmă, amânată din nou. Kyriakides a confirmat, într-un interviu recent acordat EURACTIV, că data stabilită este 29 martie.
Oficialul a enumerat obiectivee cheie ale viitoarei propuneri: asigurarea accesului pacienților, încurajarea inovației, abordarea deficitului de medicamente, îmbunătățirea durabilității mediului în producția de medicamente, promovarea simplificării prin modernizarea reglementărilor și digitalizarea.
Potrivit lui Kyriakides, reforma a fost necesară deoarece „au fost puse în aplicare regulile actuale într-o epocă diferită și trebuie să se miște odată cu cu vremurile” pentru a aborda „provocările cronice din acest domeniu”, precum și pentru a rezolva problemele „care au fost evidențiate de mulți ani”. „Ambiția noastră este clară – să prezentăm o propunere care să fie atât centrată pe pacient, cât și prietenoasă industriei”, a spus Kyriakides. (redacția UZPR)
Foto: pixabay.com